Создание биологически активных добавок — это не просто смешивание ингредиентов. Это технологически сложный процесс, в котором каждая стадия влияет на качество, безопасность и эффективность готового продукта. Разберем, как на современном заводе, таком как Арго-Фарм, создаются БАД — от идеи до готовой упаковки и выпуска продукта.
Этап 1. Разработка рецептуры
Производство начинается с идеи и научного обоснования. Технологи, ученые и другие специалисты подбирают состав, определяют дозировки и формы выпуска: капсулы, таблетки, порошки, саше, жидкости. На этом этапе важно соблюсти баланс эффективности, биодоступности и безопасности ингредиентов.
Арго-Фарм сотрудничает с научными консультантами и использует проверенные ингредиенты с международных площадок.
Этап 2. Закупка и контроль сырья
Каждый компонент проходит входной контроль качества. Сырье тестируется на чистоту, активность, микробиологическую безопасность и отсутствие тяжелых металлов. Без положительных результатов лабораторных испытаний партия не допускается к производству.
Контроль ведется по принципам GMP и HACCP, что исключает даже минимальные риски.
Этап 3. Подготовка и смешивание
Ингредиенты дозируются с высокой точностью и проходят смешивание в гомогенизаторах. В зависимости от рецептуры возможны стадии гранулирования, сушки или прессования. Главная цель — равномерное распределение активных веществ в каждой дозе.
На этом этапе контролируются влажность, температура, скорость перемешивания и другие технологические параметры.
Этап 4. Формирование продукта
В зависимости от формы выпуска применяются разные технологии: капсулирование (твердые или мягкие капсулы), таблетирование, фасовка порошков, розлив жидкостей и сиропов. Арго-Фарм оснащен современным оборудованием, позволяющим выпускать продукцию с многокомпонентным составом, в разных формах и объемах.
Этап 5. Упаковка и маркировка
После формования продукт фасуется в банки, блистеры, пакеты или тубы. Каждая партия проходит проверку герметичности, стерильности и правильности дозировки.
На упаковке указываются все обязательные данные: состав, номер партии, срок годности, декларация ТР ТС и QR-код «Честный знак».
Этап 6. Лабораторный контроль готовой продукции
Каждая серия БАДов проходит многоступенчатую проверку: соответствие рецептуре, физико-химические и микробиологические показатели, стабильность и безопасность.
Продукция выпускается только после утверждения лабораторного отчета.
Этап 7. Сертификация и документация
Готовая партия сопровождается полным пакетом документов: декларация соответствия ТР ТС 021/2011, протоколы лабораторных испытаний, сертификаты GMP и HACCP.
Для партнеров СТМ эти документы — основа доверия и юридической защиты.
Этап 8. Склад и логистика
Готовая продукция хранится в помещениях с контролируемым микроклиматом. Температура, влажность и свет контролируются системами мониторинга.
Этап 9. Производство под СТМ
Для партнеров СТМ весь процесс становится частью их бизнес-модели: от идеи — до готового продукта с их дизайном, упаковкой и документацией. Арго-Фарм сопровождает клиентов на каждом этапе, помогая создать продукт, который соответствует международным стандартам и ожиданиям рынка.
Почему выбирают Арго-Фарм
Арго-Фарм — российский завод по производству БАДов с сертификатами GMP и HACCP. Мы обеспечиваем полный цикл — от разработки рецептуры до выхода готового продукта.
— разработка и производство под ключ
— сертификация и декларации ТР ТС
— лабораторный контроль каждой партии
— логистика, упаковка и маркировка
Связанные продукты
Спрей с точной дозировкой в одном впрыскивании
Форма/объем: спрей, 100 доз
